05577     2200373   4500001002100000005001500021035002500036008003900061020000600100040001200106043001200118082000600130090002700136100001700163245030300180260006200483300003000545504002700575520003300602520216800635520216802803650000604971651000604977700002504983700002605008850001205034852001205046999002705058084002705085500003605112041000805148990003505156990001205191INLIS00000000001352020170602093821  a0010-051600000000428170602                |          | |    a-  aJIPDSUR  aa-io-ji  a-  aCB[G]-D13/2015-192[37]  aSidarningsih1 aKemampuan lipopolisakarida actinobacillus actinomycetemcomitans isolat surabaya pada proses kerusakan tulang alveolar. :bLaporan tahun terakhir penelitian unggulan perguruan tinggi tahun anggaran 2016 /cSidarningsih, drg.,MKes, Markus budi rahardjo drg.,MKes., Dr. Rini Devijanti Ridwan drg.,MKes  aSurabaya; :bLembaga Penelitian dan Inovasi UNAIR:,c2016  a53hlm. :bilus. ;c29 cm.  aBibliografi: hlm 47-51  a[Lokal Konten-Surabaya (37)]  aKomponen A. actinomycetemcomitans, khususnya Lipopolisakarida (LPS) yang merupakan bagian dinding sel merupakan salah satu faktor virulensi. LPS ini akan berinteraksi melalui protein seram dengan reseptor permukaan sel epitel , peningkatan LPS akan meningkatkan produksi IL-lp dan IL-6 yang dapat menyebabkan kerusakan pada jaringan periodontal , karena LPS berpotensi merangsang respon sitokin pada epithel, neutrophil, fibroblas dan monosit pada jaringan periodontal. Cara keijanya dengan merangsang respons host dan berperan pada terjadinya kerusakan jaringan, merangsang makrofag untuk melepas interleukin 1 (IL-1),IL-lp dan Tumor Necrosis Factor (TNF), sitokin pro inflamasi ini mempunyai kemampuan untuk merangsang terjadinya kerusakan tulang (Nishihara and Koseki,2004; Nakamura et al,2004; Takahashi et al, 2008). LPS akan mengganggu homeostasis metabolisme kolagen melalui sistem kolagen pagositosis oleh fibroblas. Penelitian oleh Pathil et al (2006) mendapatkan bahwa LPS dapat merangsang produksi osteoblastik IL-ip, TNFa, IL-6 dan reseptor NFKB ligan (RANKL). Tujuan penelitian ini adalah menganalisis peranan LPS A.actinomycetemcomitans isolat lokal dan serotipe b strain Y4 ATCC 43718 yang telah diisolasi dan dikarakterisasi sebelumnya terhadap terjadinya proses kerusakan tulang alveolar dengan melakukan penghitungan jumlah osteoblas dan osteoklas serta ekspresi IL-6, MMP-8 dan RANKL yang merupakan biomarker kerusakan tulang alveolar. Pada penelitian ini dilakukan uji pada hewan coba (tikus Wistar) untuk mengetahui peranan LPS A.actinomycetemcomitans isolat lokal terhadap terjadinya proses kerusakan tulang alveolar dengan melakukan penghitungan jumlah osteoblas dan osteoklas serta ekspresi IL-6, MMP-8 dan RANKL yang merupakan biomarker kerusakan tulang alveolar. Penghitungan jumlah osteoblas dan osteoklas dilakukan dengan pengecatan haematoksilin eosin (HE) dan ekspresi IL-6, MMP- 1 dan dilakukan dengan menggunakan tehnik imunohistokimia. Hasil penelitian menunjukkan pemberian LPS A.actinomycetemcomitans isolat lokal selama 7 hari dan 14 hari mengakibatkan kerusakan pada jaringan periodontal dan tulang alveolar pada tikus Wistar.  aKomponen A. actinomycetemcomitans, khususnya Lipopolisakarida (LPS) yang merupakan bagian dinding sel merupakan salah satu faktor virulensi. LPS ini akan berinteraksi melalui protein seram dengan reseptor permukaan sel epitel , peningkatan LPS akan meningkatkan produksi IL-lp dan IL-6 yang dapat menyebabkan kerusakan pada jaringan periodontal , karena LPS berpotensi merangsang respon sitokin pada epithel, neutrophil, fibroblas dan monosit pada jaringan periodontal. Cara keijanya dengan merangsang respons host dan berperan pada terjadinya kerusakan jaringan, merangsang makrofag untuk melepas interleukin 1 (IL-1),IL-lp dan Tumor Necrosis Factor (TNF), sitokin pro inflamasi ini mempunyai kemampuan untuk merangsang terjadinya kerusakan tulang (Nishihara and Koseki,2004; Nakamura et al,2004; Takahashi et al, 2008). LPS akan mengganggu homeostasis metabolisme kolagen melalui sistem kolagen pagositosis oleh fibroblas. Penelitian oleh Pathil et al (2006) mendapatkan bahwa LPS dapat merangsang produksi osteoblastik IL-ip, TNFa, IL-6 dan reseptor NFKB ligan (RANKL). Tujuan penelitian ini adalah menganalisis peranan LPS A.actinomycetemcomitans isolat lokal dan serotipe b strain Y4 ATCC 43718 yang telah diisolasi dan dikarakterisasi sebelumnya terhadap terjadinya proses kerusakan tulang alveolar dengan melakukan penghitungan jumlah osteoblas dan osteoklas serta ekspresi IL-6, MMP-8 dan RANKL yang merupakan biomarker kerusakan tulang alveolar. Pada penelitian ini dilakukan uji pada hewan coba (tikus Wistar) untuk mengetahui peranan LPS A.actinomycetemcomitans isolat lokal terhadap terjadinya proses kerusakan tulang alveolar dengan melakukan penghitungan jumlah osteoblas dan osteoklas serta ekspresi IL-6, MMP-8 dan RANKL yang merupakan biomarker kerusakan tulang alveolar. Penghitungan jumlah osteoblas dan osteoklas dilakukan dengan pengecatan haematoksilin eosin (HE) dan ekspresi IL-6, MMP- 1 dan dilakukan dengan menggunakan tehnik imunohistokimia. Hasil penelitian menunjukkan pemberian LPS A.actinomycetemcomitans isolat lokal selama 7 hari dan 14 hari mengakibatkan kerusakan pada jaringan periodontal dan tulang alveolar pada tikus Wistar.  a-  a-0 aMarkus Budi Rahardjo0 aRini Devijanti Ridwan  aJIPDSUR  aJIPDSUR  aCB[G]-D13/2016-189[37]  aCB[G]-D13/2016-189[37]  aTahun ke 2 dari rencana 2 tahun  aInd  aCB[G]-D13/2015-192/23.234-2016  aDPK5910